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关于丽珠试剂新冠病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒用途的郑重声明
发表时间:2020-03-17
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近期我司研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)已获得国家药监局颁发的注册证,为防止部分组织及个人冒用“珠海丽珠试剂股份有限公司”名义进行虚假宣传、销售等情况的发生,现郑重声明如下:

1. 我司研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)用途为:体外定性检测人血清、血浆和静脉全血样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查,仅限医疗机构使用。超出预期用途使用我司研发和生产的试剂,由此产生的一切责任由不适当使用方、销售方承担,我司概不负责,并保留追究法律责任的权利。

2.我司严格遵循国家相关要求,对产品宣传加强监督和管理。未获得我司合法授权的任何公司或个人,不得擅自对外销售,不得在网络和社交平台等进行销售。任何公司或个人进行不当宣传及销售所产生的法律风险,我司概不负责,并保留追究法律责任的权利。

3.如有发现任何公司或个人对外宣传不符合上述使用用途,或发现有未能出示我司合法授权文件的,敬请拨打丽珠试剂举报电话:400 830 4880 。

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